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Die Europäische Union setzt das strengste Regime für Pestizidrückstände aller großen Märkte für Obst und Gemüse durch, und Rückstände sind der häufigste Grund, warum eine ägyptische Obstsendung zurückgewiesen wird. Die Ware ist in der Regel in Ordnung. Die Papiere sind in der Regel in Ordnung. Was sie aufhält, ist der Rückstandswert eines einzelnen Wirkstoffs.
Im Folgenden die fünf Regeln, auf die die meisten EU-Rückstandsbeanstandungen bei ägyptischem Obst zurückgehen. Keine davon ist obskur, und alle fünf werden Monate vor der Beladung eines Containers entschieden.
Rückstandshöchstgehalte (RHG/MRL) werden im EU-Recht durch die Verordnung (EG) Nr. 396/2005 festgelegt. Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) führt die wissenschaftliche Bewertung durch; die Grenzwerte selbst werden in der Gesetzgebung festgelegt und in der EU-Pestiziddatenbank der Europäischen Kommission veröffentlicht.
Ein RHG ist die höchste Rückstandsmenge, die auf einem Lebensmittel rechtlich zulässig ist. Wird er überschritten, ist die Sendung nicht konform – unabhängig davon, ob bei diesem Wert ein Gesundheitsrisiko besteht, und unabhängig davon, ob das Mittel im Anbauland rechtmäßig angewendet wurde.
Eine Zulassung im Ursprungsland ist keine Zulassung im Zielland. Ein in Ägypten registriertes und rechtmäßig verwendetes Mittel kann einen EU-Grenzwert haben, der so niedrig ist, dass die übliche Anwendung die Ware nicht konform macht, und ein Rückstandswert, der für einen Markt am Golf oder in Asien unproblematisch ist, kann beim selben Wirkstoff den EU-Wert überschreiten.
Deshalb ist die Einhaltung der Rückstandsgrenzen eine marktspezifische Entscheidung, die in der Plantage getroffen wird. Ein Block, der für die EU angebaut wird, muss von Anfang an für die EU geführt werden; er kann nicht im August umgewidmet werden, nur weil dort der Preis liegt.
Analysen schaffen keine Konformität. Sie berichten, ob Konformität bereits erreicht wurde. Der Mechanismus, der tatsächlich einen konformen Rückstandswert liefert, ist der Abstand zwischen der letzten Anwendung und der Ernte, denn in diesem Zeitraum wird der Rückstand abgebaut.
Der kommerzielle Druck wirkt in die entgegengesetzte Richtung: Eine Verschiffungswoche steht fest, die Ware ist fast erntereif, und eine Verkürzung der Wartezeit um ein paar Tage löst ein logistisches Problem und schafft ein regulatorisches. Nach unserer Erfahrung steht diese eine Entscheidung hinter mehr EU-Rückstandsbeanstandungen als jede andere Ursache.
Diese Regel übersehen Käufer und Erzeuger am häufigsten. Wenn für einen Wirkstoff kein spezifischer RHG für ein Erzeugnis festgelegt ist, bedeutet das nicht, dass es keinen Grenzwert gibt. Die Verordnung (EG) Nr. 396/2005 wendet in diesem Fall einen Standardwert von 0,01 mg/kg an, der an oder nahe der analytischen Bestimmungsgrenze liegt.
In der Praxis bedeutet das, dass ein nicht gelisteter Wirkstoff faktisch überhaupt nicht zulässig ist. In der Datenbank nachzusehen und keinen Eintrag für Ihre Kultur zu finden, ist das Gegenteil einer guten Nachricht – und eine Leerstelle als Erlaubnis zu behandeln, ist genau der Weg, auf dem eine Sendung an einem Mittel scheitert, an das niemand gedacht hat.
Derselbe Wirkstoff hat bei verschiedenen Erzeugnissen unterschiedliche RHG. Ein Programm, das bei Zitrusfrüchten konform ist, ist nicht automatisch bei Mango, Granatapfel oder Trauben konform, und ein Lieferant mit mehreren Kulturen muss jede davon gesondert führen statt nach einem einheitlichen Hausstandard.
Grenzwerte werden zudem überarbeitet, wenn neue Bewertungen abgeschlossen sind. Eine Liste, die in der letzten Saison korrekt war, ist es in dieser möglicherweise nicht mehr; geprüft wird daher gegen den aktuellen Datenbankeintrag für Ihr Erzeugnis, nicht gegen eine gespeicherte Tabelle.
EU-Einfuhrkontrollen sind risikobasiert. Befunde fließen in die Häufigkeit ein, mit der Sendungen dieses Erzeugnisses aus diesem Ursprung kontrolliert werden. Eine Rückstandsbeanstandung ist also kein in sich abgeschlossener Verlust bei einem Container. Sie erhöht den Kontrollaufwand – und damit die Kosten und die Verzögerung – bei nachfolgenden Sendungen.
Die Folgen für die Sendung selbst sind die Zurückweisung der Einfuhr und anschließend Vernichtung oder Re-Export, in der Regel auf Kosten des Importeurs. Die Folge für die Geschäftsbeziehung ist, dass die nächsten vier Container langsamer abgefertigt werden.
| Verlangen | Warum es wichtig ist | Wann verlangen |
|---|---|---|
| Bestätigung, dass der Block nach EU-Grenzwerten geführt wird | Regel 1: Zulassung im Ursprungsland ist keine Zulassung im Zielland | Vor Vertragsabschluss |
| Das Spritzprogramm und die eingehaltenen Wartezeiten vor der Ernte | Regel 2: Das ist die eigentliche Kontrolle | Vor Vertragsabschluss |
| Eine Rückstandsanalyse für die Partie | Überprüfung dessen, was das Programm erreicht hat | Vor der Verschiffung |
| Bestätigung, dass nicht gelistete Wirkstoffe ausgeschlossen sind | Regel 3: der Standardwert von 0,01 mg/kg | Vor Vertragsabschluss |
| Konformität je Kultur statt je Lieferant | Regel 4: Grenzwerte unterscheiden sich je Erzeugnis | Vor Vertragsabschluss |
| Rückverfolgbarkeit bis zum Feldblock | Damit ein Befund eingegrenzt werden kann, statt das ganze Programm zu verurteilen | Von Anfang an eingebaut, nicht nachträglich ergänzt |
PEI Trade baut für die EU im integrierten Pflanzenschutz mit eingehaltenen Wartezeiten vor der Ernte an, bezieht Ware von GLOBALG.A.P-zertifizierten Betrieben und stellt die Rückstandsanalyse der Partie auf Anfrage bereit. Zertifikatsnummern, ausstellende Stellen und Gültigkeitsdaten erhalten Käufer auf Anfrage, statt dass sie hier veröffentlicht werden.
Sie werden im EU-Recht nach der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 je Wirkstoff und je Erzeugnis festgelegt und in der EU-Pestiziddatenbank der Europäischen Kommission veröffentlicht. Es gibt keinen einheitlichen Wert: Der Grenzwert hängt sowohl vom Wirkstoff als auch von der Kultur ab, und Grenzwerte werden überarbeitet, wenn neue Bewertungen abgeschlossen sind.
Es gilt ein Standardwert von 0,01 mg/kg, der an oder nahe der analytischen Bestimmungsgrenze liegt. In der Praxis bedeutet das, dass der Wirkstoff faktisch nicht zulässig ist. Keinen Eintrag in der Datenbank zu finden, ist keine Erlaubnis.
Nicht unbedingt. Die Zulassung im Ursprungsland hat keinen Einfluss auf den EU-Grenzwert. Ein in Ägypten rechtmäßig angewendetes Mittel kann einen Rückstand hinterlassen, der den EU-Wert überschreitet; deshalb muss ein für die EU bestimmter Block von Anfang an nach EU-Grenzwerten geführt werden.
Nein. Eine Analyse berichtet, ob Konformität bereits erreicht wurde; sie schafft sie nicht. Die Kontrolle, die einen konformen Rückstandswert liefert, ist der Abstand zwischen der letzten Anwendung und der Ernte. Ihn zu verkürzen, um eine Verschiffungswoche zu erreichen, ist die häufigste Ursache für Beanstandungen.
Ja. Derselbe Wirkstoff hat bei Zitrusfrüchten, Mango, Granatapfel und Trauben unterschiedliche Grenzwerte; ein Lieferant mit mehreren Kulturen muss daher jede nach ihren eigenen Werten führen statt nach einem einheitlichen Hausstandard.
Zurückweisung der Einfuhr, dann Vernichtung oder Re-Export, in der Regel auf Kosten des Importeurs. Da EU-Kontrollen risikobasiert sind, fließt ein Befund zudem in die Häufigkeit ein, mit der Sendungen dieses Erzeugnisses aus diesem Ursprung kontrolliert werden; nachfolgende Sendungen werden dadurch langsamer und teurer.
Bestätigung, dass der Block nach EU-Grenzwerten geführt wird, das Spritzprogramm und die eingehaltenen Wartezeiten vor der Ernte, dass nicht gelistete Wirkstoffe ausgeschlossen sind, dass die Konformität je Kultur geführt wird, Rückverfolgbarkeit bis zum Feldblock sowie eine Rückstandsanalyse für die Partie vor der Verschiffung.
Nennen Sie uns die Kultur, das EU-Zielland, die Menge und die Verschiffungswochen, und wir legen dar, wie das Rückstandsprogramm für diese Route geführt wird und welche Dokumente mit dem Container reisen.